سیدمحمد پاکمهر عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی در گفتوگو با خبرنگار پارلمانی خبرگزاری فارس درباره کمپین مخاطبان فارس من با عنوان «نه به لغو قانون سقط درمانی در طرح جوانی جمعیت» که طبق مصوبه مجلس در مورخ 26 اسفند 99 قانون سقط جنینهای ناهنجار و ناقصالخلقه مصوبه سال 84 نسخ خواهد شد توضیحاتی را ارائه کرد.
وی افزود: اعضای کمیته ویژه جوانی جمعیت معتقدند که غربالگری وزارت بهداشت در حوزه مبتلایان به بیماری سندروم دان است و این غربالگری سبب ایجاد استرس برای خانوادهها و افراد شده است.
عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس گفت: اعضای کمیته ویژه جوانی جمعیت بر این باورند که تشخیصها در غربالگریها بعضا صحیح نبوده و در برخی موارد فقط به دلیل رلیبل نبودن آزمایشات و غربالگریها نوزادان سالمی سقط شدهاند که مجموع این گزارشات منجر به این مصوبه مجلس شده است.
پاکمهر با بیان اینکه من به عنوان عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس با لغو قانون «سقط درمانی» موافق نیستم، گفت: اگر غربالگری حذف شود آمار جامعه بیماران کرموزومی و افراد ناقصالخلقه افزایش مییابد و خانوادهها و نوزادان را دچار مشکل میکند و حتی علاوه بر سختی زندگی و مهجوریت هزینههای چند برابری نیز روی دست خانوادهها خواهد گذاشت. بنابراین باید اقدامات پیشگیرانه قبل از تولد انجام شود.
وی با تأکید براینکه بنده به عنوان فردی که دوره مشاوره ژنتیک را سپری کردهام برای مصوبه مجلس در زمینه قانون «سقط درمانی و غربالگری» پیگیریهای را صورت خواهم داد.
عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس در ادامه با تأکید براینکه امروز حدود 6 تا 8 درصد متولدین ما به نوعی از معلولیتها رنج میبرند، خاطرنشان کرد: طیف معلولیتها مختلف بوده و از نوع شدید گرفته تا انواع خفیف و شما اگر رشد جمعیت را 1.5 درصد در نظر بگیرید چرا که سالانه بالای یک میلیون و 300 هزار نفر آمار متولدین ما هستند که از این بین 6 تالی 8 درصد از آن جمعیت را معلولان تشکیل میدهند که در اشکال ماژور و مینور وجود دارد.
شهریاری افزود: یک معلولیت در نوع خفیف ممکن است 6 انگشتی و یا لب شکری باشد بنابراین همه معلولیتها با زندگی منافات ندارد اما یکسری معلولیتها کرموزومی بوده که هزینهها و رنجهایی را متحمل نوزاد و خانوادهها میکند.
وی تأکید کرد: برای پیشگیری از معلولیتها کرموزومی و شدید راهی جز سقط درمانی مجاز و قانونی نداریم.
عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس ادامه داد: باید متخصص در حوزه ژنتیک با برنامههای غربالگری و پیشگیرانه در وقت مجاز یعنی قبل از هفته هجدهم و 6 روز همه غربالگریها و تشخیصهای لازم انجام شده و از تولد برخی نوزادانی که دچار معلولیت شدید هستند جلوگیری شود.
انتهای پیام/
