فیلم اعترافات اسکیمرهای حرفهای؛ ۱۶۵ میلیون تومان از حساب یک شهروند سرقت شد
به گزارش رکنا از وبدا، علی حسین صابری، متخصص ژنتیک پزشکی و عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز در خصوص علت بروز این بیماری اظهار داشت: افراد مبتلا به زالی به دلیل نبود یا کاهش رنگدانهای به نام «ملانین» در پوست، مو و چشم دچار علائمی نظیر رنگپوستی بسیار روشن، موهای بلوند یا قرمز میشوند. ملانین نه تنها رنگدهنده طبیعی پوست است، بلکه نقش یک سپر محافظتی در برابر اشعه فرابنفش خورشید را ایفا میکند.
این متخصص ژنتیک پزشکی با بیان اینکه ریشه این بیماری به جهش ژنتیکی بازمیگردد، خاطرنشان کرد: ژنهای مسئول تولید ملانین در این بیماران به دلیل جهش، غیرفعال میشوند. زالی انواع مختلفی دارد؛ یک نوع آن «چشمی» است که وابسته به جنس بوده و عمدتاً پسران را درگیر میکند و از مادر ناقل منتقل میشود. اما نوع شایعتر، فرم چشمی-پوستی است که هم چشم و هم پوست و مو را تحت تأثیر قرار میدهد.
صابری در تشریح زیرگروههای این بیماری توضیح داد: برخی از انواع زالی به صورت «سندرومیک» بروز میکنند، یعنی بیمار علاوه بر آلبینیسم، درگیر سایر مشکلات نظیر اختلالات ریوی، کلیوی یا خونی نیز میشود. در مقابل، فرم غیرسندرومی تنها به علائم پوستی و چشمی محدود میشود. بیش از ۲۰ ژن در بروز این عارضه نقش دارند و شدت آن از فقدان کامل ملانین تا تولید مقادیر محدود آن متغیر است.
وی در خصوص الگوی وراثت در این بیماری توضیح داد: فرمهای غیرسندرومی معمولاً به صورت اتوزومال مغلوب به ارث میرسند؛ به عبارتی، والدین سالمی که هر دو ناقل ژن معیوب هستند، با احتمال ۲۵ درصد صاحب فرزند مبتلا میشوند. اما اگر هر دو والد مبتلا باشند، در صورتی که جهش آنها در دو ژن متفاوت باشد، امکان تولد فرزند سالم وجود دارد.
