به گزارش خبرنگار حوزه بهداشت و درمان گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان، در بیانیه‌ای مشترک روز سه شنبه مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ها و سازمان غذا و دارو اعلام کردند که در حال بررسی گزارش‌های دریافتی مبنی بر لختگی خون در شش زن پس از دریافت. اکسن جانسون اند جانسون هستند. لخته‌ها همراه با کاهش تعداد پلاکت مشاهده شدند، موضوعی که منجر به خطرناک شدن درمان معمول لخته‌های خون و هپارین رقیق کننده خون به طور بالقوه می‌شود.
بیش از ۶.۸ میلیون دوز واکسن J&J در آمریکا تجویز شده است که از میان آن‌ها تاکنون مرگ یک زن تایید شده و به گفته مقامات آمریکایی حال یک زن دیگر نیز بحرانی گزارش شده است.
دکتر آن شوچات، معاون اصلی CDC و دکتر پیتر مارکس، مدیر مرکز بیولوژیک FDA ارزیابی و تحقیقات در این بیانیه گفتند کمیته مشورتی CDC در زمینه روش‌های ایمن سازی روز چهارشنبه برای بحث در مورد مواردگزارش شده تشکیل جلسه می‌دهد و FDA همچنین تحقیق در مورد علت لخته‌ها و تعداد کم پلاکت را آغاز کرده است.
آن‌ها هشدار داده‌اند افرادی که واکسن J&J را دریافت کرده‌اند، طی سه هفته دچار سردرد شدید، درد شکم، درد پا یا تنگی نفس می‌شوند که در صورت مشاهده این علائم با مراکز درمانی تماس بگیرند.
واکسن J&J در اواخر فوریه با شور و نشاط فراوان مجوز استفاده اضطراری را از FDA دریافت کرد با این امید که تک دوز و نیاز‌های ذخیره سازی نسبتا ساده آن باعث سرعت بخشیدن به واکسیناسیون در سراسر آمریکا شود. اما چنین نشد.
تا پیش از این نگرانی‌ها در مورد لخته شدن خون غیرمعمول پس از دریافت واکسن آسترازنکا گزارش شده بود که هنوز مجوز دریافت نکرده است و حالا مورد واکسن جانسون اند جانسون نیز بر این نگرانی‌ها دامن زد.
بیشتر بخوانید
منبع: medicalxpress
انتهای پیام/
