یک محقق ایمنی‌شناسی مطرح کرد: تاکنون همه داوطلبان دریافت کننده واکسن کووید ۱۹ شرکت «فایزر» و «بیونتک» که دچار فلج بلز شدند، به جزء یک نفر بهبود یافتند و همان یک نفر نیز رو به بهبود است.
مهدیس برجخانی در گفت‌وگو با ایسنا، به تعریفی از فلج بلز پرداخت و مطرح کرد: دلایل احتمالی فلج بلز که همان تضعیف و فلجی نصف صورت است، التهاب اعصاب و یا عفونت ویروسی است.
وی افزود: در ۸۰ تا ۹۰ درصد مواقع و طی حداقل ۶ هفته، با استفاده از آنتی ویروس ها و ضدالتهاب ها بهبودی کامل حاصل می شود البته زنان باردار، افراد مبتلا به فشارخون، دیابت و یا ویروس HSV برای ابتلا به این نوع فلج مستعدتر هستند.
وی با بیان اینکه چهار مورد ابتلا به فلج بلز در میان داوطلبان دریافت کننده واکسن کووید ۱۹ شرکت «فایزر» و «بیونتک» گزارش شده است، گفت: در حالت طبیعی از هر ۱۰۰ هزار نفر ممکن است ۲۳ نفر از دریافت کنندگان واکسن دچار عارضه شوند، پس ابتلای چهار نفر در ۳۰ هزار نفر که معادل ابتلای ۱۱ نفر در ۱۰۰ هزار نفر است نسبت به عدد پیش بینی شده ۲۳ نفر کمتر است.
این کارشناس ارشد بیوتکنولوژی در ادامه تصریح کرد: تاکنون همه داوطلبان دریافت کننده واکسن کووید ۱۹ شرکت «فایزر» و «بیونتک» که دچار فلج بلز شدند، به جزء یک نفر بهبود یافتند و همان یک نفر نیز رو به بهبود است.
وی به نظر سازمان غذا و داروی ایالات متحده(FDA) در این زمینه اشاره و خاطرنشان کرد: مطابق نظر این سازمان و به علت اینکه تعداد افرادی که دچار عارضه شدند از تعداد این افراد در حالت عادی و پیش بینی شده کمتر است، پس شواهد موجود برای ایجاد ارتباط بین دریافت واکسن و ابتلا به فلج بلز کافی نیست.
این محقق ایمنی شناسی یادآور شد: به گفته شرکت فایزر تاکنون هیچ عاضه جدی اعصابی- التهابی و یا اعصابی در بین دریافت کنندگان این واکسن مشاهده نشده است اما با این وجود تمامی دریافت کنندگان به منظور بررسی عارضه های احتمالی تحت نظر هستند تا در صورت بروز هر گونه مشکلی اقدامات لازم انجام شود.
