دکتر حسین فلاح مهرآبادی روز شنبه در حاشیه بازدید نماینده ولی فقیه در وزارت جهاد کشاورزی از موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی در گفت وگو با خبرنگار ایرنا افزود: وزارت بهداشت به بهانه دریافت گزارش اثربخشی واکسن رازی کووپارس را دارد در حالیکه برای شرکت های دیگر تولیدکننده واکسن این گونه نبوده است.
وی در ادامه به روند نوبت سوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس اشاره کرد و اظهار داشت: امروز در حالیکه در اواسط اجرای فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن هستیم تا کنون حدود ۱۳ هزار و ۵۰۰ نفر دز اول واکسن را در این مرحله دریافت کرده اند.
وی با بیان اینکه حدود یک هزار و ۷۰۰ نفر نیز نوبت دوم واکسن را دریافت کرده اند، گفت: اگر به این منوال پیش برویم نیمه آبان ماه گزارش آنالیز بینابینی اثربخشی واکسن را به غذا و دارو می فرستیم و حداکثر تا پایان آبان ماه سازمان غذا و دارو برای ارایه مجوز مصرف اضطراری تصمیم گیری کنند و به ما مجوز را بدهند.
معاون تحقیقات و فناوری موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی افزود: تاکنون پنج میلیون دز واکسن رازی کووپارس تولید شده که اگر تست های کنترلی آن تکمیل شود آماده عرضه به بازار خواهد بود و در اختیار وزارت بهداشت و درمان قرار می گیرد.
وی به ارایه گزارش در خصوص فازهای قبلی کارآزمایی بالینی اشاره کرد و اظهار داشت: در فاز دوم که هدف اصلی بررسی ایمنی زایی و بی خطری واکسن بوده ۵۰۰ نفر داوطلب داشتیم که نتایج خیلی خوبی داشت و عوارض خاصی مشاهده نشد.
فلاح مهرآبادی با بیان اینکه در فاز دوم ایمنی زایی حدود ۷۵ تا ۸۰ درصد ایجاد شد، گفت: در ایمنی همورال ۸۰ درصد و سلولی ۷۵ درصد بود که یکی از ویژگی های واکسن رازی تحریک بسیار خوب ایمنی سلولی است که باعث می شود که در طول زمان میزان آنتی بادی تولید شده پایدار باشد.
وی افزود: در فاز اول هم که برای هدف تعیین بی عوارضی جانبی و تعیین دز انجام شد، ۱۳۳ داوطلب داشتیم که هم عارضه جدی ندیدیم و هم دز ۱۰ میکروگرم را برای فازهای دوم و سوم انتخاب کردیم.
سخنگوی موسسه رازی با بیان اینکه تا امروز هم که به نزدیک ۱۴ هزار نفر داوطلب تزریق کردیم عارضه جدی در بین داوطلبان مشاهده نکردیم، خاطرنشان کرد: طبق پیش بینی ها این واکسن بی ضرر و کم عارضه بوده و اثربخشی آن هم تایید خواهد شد و مجوز واکسیناسیون اضطراری را دریافت خواهیم کرد.
وی با اشاره به اینکه بعد از صدور مجوز مصرف اضطراری تا سقف ۲۰ میلیون دز در امسال تولید خواهیم داشت، تصریح کرد: حداکثر تا آبان ماه این واکسن به سبد مصرف در کشور اضافه خواهد شد.
فلاح مهرآبادی گفت: امروز دو پروتکل جدید به سازمان غذا و دارو فرستادیم که یک پروتکل سه تا ۱۸ سال و یک پروتکل هم برای بوستر دز سایر واکسن ها بود که امیدواریم تاییدیه آن تا یک یا دو هفته آینده از این سازمان دریافت شود.
وی افزود: مطالعه اولیه برای واکسن رازی کووپارس برای افراد بالای ۱۸ سال بود و مطالعه جدید برای سه تا ۱۸ سال است که یک کارآزمایی کوچک ۱۲۰ نفر را در پیش خواهیم داشت که ایمنی زایی و بی ضرری آن برای سه گروه سنی سه تا ۵ سال ۶ تا ۱۱ سال و ۱۱ تا ۱۷ سال ارزیابی می شود.
نماینده ولی فقیه در وزارت جهاد کشاورزی روز شنبه با حضور در موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی از بخش های مختلف تحقیقاتی و سایت مرحله سوم کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس بازدید کرد.
