سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) روش درمانی مبتنی بر آنتی بادی را برای مقابله با سویه اُمیکرون مجاز اعلام کرد.
به گزارش ایسنا، سازمان غذا و داروی ایالات متحده روز گذشته (جمعه) مجوز روش درمانی جدید مبتنی بر آنتی بادی را برای مقابله با سویه اُمیکرون صادر کرد.
این سازمان اعلام کرد: این دارو که توسط شرکت داروسازی آمریکایی "الی لیلی" (Eli Lilly) ساخته شده، یک ابزار حیاتی برای درمان کووید-۱۹ است چرا که سویه‌های جدید ویروس همچنان در حال گسترش هستند.
بر همین اساس سازمان غذا و داروی آمریکا داروی آنتی بادی مونوکلونال موسوم به Bebtelovimab را برای درمان علائم خفیف تا متوسط کووید-۱۹ در بیماران ۱۲ سال به بالا که در معرض خطر ابتلا به نوع شدید بیماری هستند مجاز اعلام کرده است. این دارو با اتصال به پروتئین سنبله ویروس که باعث بیماری کووید-۱۹ می‌شود، عمل می‌کند.
در گزارش این سازمان آمده است: از این روش درمان باید برای بیمارانی استفاده شود که دیگر گزینه‌های درمانی تایید شده یا مجاز برای درمان کووید-۱۹ در دسترس نبوده یا از نظر بالینی مناسب نیستند.
