به گزارش ایرنا از بی بی سی، این گزارش تاکید می کند: بعضی داروها به علت تفاوت‌هایی که بدن تک‌تک انسان ها با یکدیگر دارند ممکن است کاملاً بی‌اثر یا حتی کشنده باشند.
بر اساس یافته های این پژوهش، انجمن داروسازی بریتانیا و کالج سلطنتی پزشکی امروزه به تکنولوژی‌هایی دست پیداکرده‌است که می‌تواند دوره جدیدی در علم پزشکی را آغاز کند. طبق گزارش مفصلی که به‌تازگی منتشرشده این انجمن مدعی شده که می‌تواند داروها را دقیقاً با کد ژنتیکی افراد تطبیق دهد.
این تست از سال دیگر در سیستم خدمات بهداشت عمومی بریتانیا قابل‌دسترس خواهد بود.
کد ژنتیک یا دی اِن ای مانند برگه دستورالعملی است که نشان می‌دهد بدن شما چطور کار می‌کند. شاخه علمی تطابق داروها با دی اِن ای ، فارماکوژنومیک نامیده می‌شود.
دانشمندان ۱۰۰ داروی پرمصرف در بریتانیا را بررسی کرده‌اند. طبق گزارش آن‌ها، ما در حال حاضر تست ژنتیکی مناسبی که بتواند ۴۰ قلم از این داروها را آزمایش کند در دست داریم.
هزینه این تست ژنتیکی ۱۰۰ پوند خواهد بود و می‌تواند هم با نمونه خون و هم بزاق دهان انجام شود.
در قدم اول، هدف این است که این تست برای ۴۰ داروی پرمصرف و قبل از تجویز آن‌ها انجام شود. در درازمدت، هدف ایده آل این است این تست ژنتیکی یا در ابتدای زندگی در زمان تولد انجام شود و یا جز چک آپ روتین ۵۰ سالگی ارائه شود.
دقت عمل
پروفسور منیر پیرمحمد از دانشگاه لیورپول می‌گوید: «باید از شیوه یک دارو، با یک دوز مشخص که برای همه تجویز می‌شود عبور کنیم و به شیوه‌های فردی‌تری برسیم. روشی که در آن هر فرد دارویی که برای بدن او مناسب است و بالاترین اثربخشی و کمترین خطرهای جانبی را دارد ،دریافت کند.»
"آنچه می‌خواهیم شروع کنیم سرآغاز دوره جدیدی در پزشکی است چون همه ما باهم فرق داریم و بدنمان به شکل خاص خودش به داروها جواب می‌دهد."
پرفسور پیرمحمد می‌گوید درحالی‌که سن ما بالا می‌رود و داروهای بیشتری برایمان تجویز می‌شود، ۷۰ درصد احتمال دارد که تا سن ۷۰ سالگی حداقل یک دارو دریافت کنیم که الگوی ژنتیک ما بر تأثیرگذاری آن اثر دارد.
لرد دیوید پرایر، رئیس سرویس بهداشت عمومی انگلستان، می‌گوید: "این روش، پزشکی را متحول خواهد کرد."
او می‌گوید فارماکوژنومیک آینده پزشکی است و "به ما کمک خواهد کرد بتوانیم خدمات پزشکی مدرن و متناسب با مشخصات فردی بیماران فراهم کنیم. روشی که مناسب سال ۲۰۲۲ است."
