به گزارش سرویس بین الملل خبرگزاری صدا و سیما به نقل از شبکه خبري انگليسي ويون، سازمان غذا و داروی آمریکا پس از مشاهده موارد نادری از ایجاد لخته خون پس از دریافت واکسن کووید-۱۹ شرکت جانسون و جانسون، تزریق این واکسن را محدود کرد.
واکسن کووید-۱۹ جانسون و جانسون فوریه سال گذشته از سازمان غذا و داروی آمریکا مجوز مصرف اضطراری دریافت کرد، اما طبق آخرین اعلامیه این سازمان واکسن کرونای جانسون و جانسون را فقط در مناطقی از آمریکا که دیگر انواع واکسن کووید-۱۹ در دسترس نیست یا به افرادی که نمی‌توانند سایر انواع واکسن را دریافت کنند، می‌توان تزریق کرد.
سازمان غذا و داروی آمریکا سه واکسن ساخت شرکت‌های فایزر، مدرنا و جانسون و جانسون را برای مقابله با کووید-۱۹ تایید کرده است. بر اساس اطلاعاتی که نهاد‌های مسئول در آمریکا منتشر کرده اند، ۱۵ درصد موارد ایجاد شدن لخته خونی نادر مشاهده شده در آمریکا به مرگ منجر شده است.
مرکز مدیریت و پیشگیری از بیماری آمریکا و سازمان غذا و داروی این کشور پیش‌تر پیشنهاد کرده بودند تزریق واکسن کووید-۱۹ جانسون و جانسون مدتی متوقف شود. مدتی بعد منع تزریق این واکسن لغو، اما محدود شد.
نشانه‌های بیماری عمدتاً دو هفته پس از واکسیناسیون و به شکل تنگی نفس، درد در قفسه سینه، متورم شدن پاها، سردرد، اختلال در دید و یا دانه‌های قرمز زیر پوست پدیدار می‌شود. تاکنون فقط ۱۸.۷ میلیون دز (۳.۲ درصد مجموع واکسن‌های تزریق شده) از این واکسن در آمریکا تزریق شده است.
