به گزارش خبرگزاری صداوسیما به نقل از ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی، سلول‌های T گیرنده آنتی‌ژن کایمریک (CAR-T) می‌توانند به طور قابل‌ملاحظه‌ای در درمان لوسمی‌ها و لنفوم‌ها مؤثر باشند؛ اما هنوز هیچ روش درمانی ایمن موفقی برای تومور‌های عصبی غدد درون‌ریز (NETs) و سرطان‌های دستگاه گوارش (GICs) وجود ندارد.
محققان Penn Medicine کشف کرده‌اند که سلول‌های CAR-T به‌سوی یک آنتی‌ژن توموری، به نام CDH۱۷ (که به‌عنوان یک نشانگر سطح سلولی در NET و GIC بیان می‌شود) هدایت می‌شوند. این آنتی‌ژن در بافت‌های سالم نیز یافت می‌شود. نتایج حاصل از این مطالعه، اولین موردی است که CDH۱۷ را در تومور‌های نورواندوکرین مورد هدف قرار می‌دهد.
در این مطالعه که در ۲۱ مارس ۲۰۲۲ در Nature Cancer منتشر شد، محققان یک نانوبادی (یک آنتی‌بادی کوچک) مشتق از لاما (شتر بدون کوهان) را جدا کردند که منجر به شناسایی CDH۱۷ شد و باهدف قراردادن CDH۱۷ (که در انسان و موش عمدتاً در سیستم روده بیان می‌شود) توسط سلول‌های CDH۱۷CART سرطان‌های معده، پانکراس و کولورکتال را در مدل‌های موش از بین بردند.
CDH۱۷ در سلول‌های طبیعی اپیتلیال روده نیز بیان می‌شود. این در حالی است که سلول‌های CDH۱۷CART به سلول‌های طبیعی حمله نمی‌کنند؛ احتمالاً به این دلیل که سلول‌های CAR-T نمی‌توانند در محل اتصال محکم بین سلول‌های طبیعی اپیتلیال روده به بافت سالم دسترسی یابند یا به آن متصل شوند و این به دلیل وجود یک اثر "پوششی" در سلول‌های سالم، در مقابل حمله سلول‌های CAR-T است.
این یافته‌ها راه را برای کشف دسته‌ی جدیدی از آنتی‌ژن‌های تومور باز می‌کند که در سلول‌های نرمال نیز بیان می‌شوند؛ اما با حمله سلول‌های CAR-T محافظت می‌شوند و امیدواریم گام مهمی در توسعه ایمونوتراپی‌های ایمن‌تر برای تومور‌های جامد باشد.
سلول‌های CDH۱۷CART ممکن است برای بیماران مبتلا به تومور‌های جامد مناسب باشند و این یافته‌ها انگیزه تحقیقات در زمینه سلول‌های CAR-T را افزایش می‌دهد.
