به گزارش خبرنگار رفاه و آسیب‌های اجتماعی خبرگزاری فارس، اُتیسم یکی از اختلال‌های مغزی است که درمان خاصی ندارد،در ابتدای نوزادی در کودکان دیده می‌شود و پس از آن دیگر نمی‌تواند مهارت‌های ارتباطی سالمی را برقرار سازد، اختلالی که با واکنش‌های غیرمنتظره، خنده‌ها و شادی‌ها، بی قراری‌ها، خشم و یا حتی بی‌توجهی‌ها و در نهایت بیش‌حسی یا بی‌حسی همراه است.
خانواده این کودکان علاوه بر تحمل مشکلات جسمی و روحی حالا باید با چالش‌های روانی نیز دست و پنجه نرم کنند، مشکلاتی که عمدتاً با ورود و حمایت دستگاه‌ها و نهادهای دولتی قابل حل است. خانواده‌های این کودکان دارای اختلال، برای تقویت مهارت‌های ارتباطی هرساله باید هزینه‌های بسیاری پرداخت کنند، این در حالی است که نقش بیمه‌های اجتماعی می‌تواند مهم و بسزا باشد.
این خانواده‌ها حالا در قالب یک پویش مردمی در سامانه فارس من خواستار توجه بیشتر تأمین اجتماعی به فرزندانشان هستند، در این باره با میرهاشم موسوی مدیرعامل سازمان تأمین اجتماعی گفت‌وگویی کردیم.
بیماران اُتیسم در مراکز خصوصی نیز خدمت می‌گیرند
مدیرعامل سازمان تأمین اجتماعی با اشاره به نیازمندی بیماران اتیسم به داروهای وارداتی، خاطرنشان کرد: یکی از اتفاقات مطلوب در ۲ هفته گذشته بحث توجه به بیماران اُتیسم بود که با مجمع این بیماران در تأمین اجتماعی ملاقاتی داشتیم، در گذشته این بیماران، خدمات تخصصی مورد نیاز خود را از مراکز غیر دولتی نمی توانستند بگیرند، به این معنا که تحت پوشش بیمه نبودند اما در چند روز گذشته این خدمات تحت پوشش قرار گرفت.
وی با بیان اینکه بیماران اُتیسم در مراکز خصوصی خدمت می‌گیرند، خاطرنشان کرد: داروهای این بیماران نیز تحت پوشش قرار دارد، داروهایی که جزء تعهدات بیمه ای برای بیماری اُتیسم قرار داشته باشد و در لیست شورای عالی بیمه مصوب شده باشد، تحت پوشش بیمه های اجتماعی هستند؛ تا به امروز مورد خاصی گزارش نشده که بگویند بیماران اُتیسم به این دارو نیاز دارند اما تحت پوشش بیمه قرار ندارد.
انتهای پیام/
