با انتشار نسخه اولیه و پیش چاپ مقاله مربوط به مطالعه بالینی نسخه جدید واکسن کرونای برکت، مشخص شد که این واکسن ایمنی‌زایی قابل توجه و بسیار بالاتری ایجاد می‌کند.
به گزارش «تابناک»، ساعاتی قبل مقاله‌ای در پایگاه برخط SSRN منتشر شد که به نوعی نسخه پیش چاپ (پره پرینت) مقاله مطالعه بالینی «واکسن امیکرون کووایران برکت» یا همان «واکسن برکت پلاس» است و حکایت از رقم خوردن نتایجی خوشحال کننده و امیدبخش در کارآزمایی بالینی این نسخه تازه از واکسن کرونا دارد.
درباره نسخه متفاوتی از واکسن برکت سخن می‌گوییم که به مانند نسخه اولیه، بر پایه ویروس غیرفعال شده (که عموما به اشتباه، "ویروس کشته" خوانده می‌شود) ساخته شده است، با این تفاوت که برای تهیه آن از نسخه رایج و اخیر ویروس کرونا بهره برده شده است که سویه اومیکرون نام دارد؛ نسخه‌ای جهش یافته از ویروس اولیه کرونا و حتی سویه‌های بعدی آن مانند سویه دلتا.
بدین ترتیب نخستین دستاورد رقم خورده برای کشورمان در این حوزه را می‌توان توان بازآفرینی واکسن برای نسخه‌های مختلف ویروس کرونا خواند که اتفاقی به غایت خرسند کننده است به ویژه از این رو که می‌دانیم سرعت ویروس کرونا در جهش بسیار زیاد است و هربار که جهشی بزرگ در آن به وقوع می‌پیوندد، با سرعتی زیاد این نسخه تازه در جهان شیوع پیدا می‌کند و همه گیر می‌شود.
اما آیا نسخه تازه واکسن بیماری کووید ۱۹ که در کشورمان، در شرکت شفافارمد در زیرمجموعه بنیاد برکت ساخته شده، کارایی لازم را دارد یا خیر و آیا استفاده از آن، تاثیر منفی بر ایمنی افراد مقابل سویه‌های قبلی ویروس نخواهد داشت؟ این‌ها برخی از سوالاتی هستند که با صدور مجوز کارآزمایی بالینی این واکسن، تلاش برای یافتن پاسخ آن‌ها آغاز شد و حالا نتایجش در مقاله پیش چاپ در معرض دید جهانیان قرار گرفته است.
بر اساس این مقاله، یافته‌های ایمنی‌زایی، ظرفیت خنثی‌سازی و ایمنی این نسخه تازه از واکسن (حاوی ذرات کامل ویروس غیرفعال شده سویه B.۱.۱.۵۲۹ یا همان اومیکرون) در کارآزمایی بالینی طراحی‌شده موازی و غیرتصادفی روی ۲۱۰ شرکت کننده در گروه سنی ۱۸ تا ۷۵ سال در ایران گزارش شده که توسط محققان مورد ارزیابی قرار گرفته است و به طور مختصر، بدین صورت اجرا شده است:
«گروه تحت مطالعه به طور غیرتصادفی به سه گروه ۷۰ نفری تقسیم شدند؛ ۷۰ نفر با سابقه واکسیناسیون با برکت که دوز بوستر هم برکت تزریق کردند، ۷۰ نفر با سابقه واکسیناسیون با برکت که دوز بوستر را برکت پلاس تزریق کردند و ۷۰ نفر با سابقه واکسیناسیون با سینوفارم که دوز سوم را برکت پلاس تزریق کردند. با این یادآوری که تزریق دوز یادآور یا اضافه سه تا پنج ماه پس از واکسیناسیون صورت گرفته و تاکید بر این نکته که پاسخ ایمنی هومورال افراد از طریق تیتر‌های میانگین هندسی (GMT) و نسبت‌های میانگین هندسی (GMR) آنتی‌بادی‌های IgG اختصاصی سویه ووهان یا Omicron مورد ارزیابی قرار گرفته است.
متن کامل این مقاله را از اینجا دریافت کنید
همچنین در این مطالعه با یک تست معمولی خنثی سازی ویروس (cVNT)، ظرفیت خنثی سازی واکسن ارزیابی شد و ملاحظات ویژه سازمان بهداشت جهانی (از جمله اینکه حد پایین ۹۵% CI برای GMR در نسخه‌های تازه واکسن باید بالاتر از ۰/۶۷ باشد) هم مورد توجه قرار گرفت و در نهایت مطالعات نشان داد که حدود ۳/۲۳ درصد شرکت کنندگانی که واکسن سویه اجدادی را به عنوان تقویت کننده دریافت کرده بودند، ویروس اومیکرون را در روز ۱۴ خنثی کردند. درحالی که این رقم در میان شرکت‌کنندگانی که برکت پلاس را دریافت کردند، از ۶۶ درصد فراتر رفت.»
از نتایج دیگر این مطالعات این بود که نشان داد واکسن اختصاصی سویه اومیکرون یا همان واکسن برکت پلاس، همچنان قابلیت خنثی‌سازی خود را در برابر سویه ووهان نیز حفظ کرده است و لذا نگرانی‌ای در خصوص کارآمدی آن در مقابل سویه‌های قبلی ویروس وجود ندارد. نکاتی امیدوارکننده که نویدبخش آینده‌ای روشن برای کشورمان در حوزه ساخت واکسن است، به ویژه زمانی که می‌دانیم ویروس‌ها و بیماری‌ها یکی از تهدید‌های مهمی هستند که در آینده نه چندان دور پیش روی بشر قرار دارند.
منبع خبر "
تابناک" است و موتور جستجوگر خبر تیترآنلاین در قبال محتوای آن هیچ مسئولیتی ندارد.
(ادامه)
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت تیترآنلاین مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویری است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هرگونه محتوای خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
