به گزارش بهداشت نیوز، لیلا آشوری، گفت: بیماری های متابولیک، بیماری هایی هستند که در آن ها، هضم نهایی یک یا چند ماده غذایی، مانند: پروتئین، قند یا چربی، در بدن نوزاد مختل است؛ در نتیجه، نوزاد نمی تواند از این مواد غذایی مهم،برای رشد و تکامل خود استفاده کند.
وی بیان کرد که این گروه از مواد غذایی که بطور معمول برای رشد نوزادان مفید هستند، برای سلامتی این نوزادان خطرناک می شوند و حالت سمی پیدا می کنند و بر مغز، کبد و قلب، تاثیرات منفی می گذارد.
آشوری گفت: بیماری های متابولیک ارثی، انواع متفاوتی دارند، که بیشتر به صورت ژنتیکی از پدر و مادر به ظاهر سالم، ولی ناقل آن، به نوزاد منتقل می شوند. وی ادامه داد که از این بیماری ها می توان به فنیل کتونوری، شربت افرا و همو سیستونوری اشاره کرد.
کارشناس برنامه ژنتیک مرکز بهداشت شهرستان قزوین اظهار کرد: علت اهمیت بیماری های متابولیک ارثی، در این است که هنگام تولد، نوزاد، سالم و طبیعی به نظر می رسد و بعد از این که عوارض بیماری بر ارگان های بدن اومشخص شد، علائم، خودش را نشان خواهد داد.
تشخیص به موقع، مانع بروز عوارض
آشوری با عنوان کردن اینکه غربالگری از پاشنه پای نوزاد، در تشخیص به موقع و جلوگیری از بروز عوارض بیماری، بسیار اهمیت دراد؛ گفت: این غربالگری، در فاصله سنی، سه تا پنج روز بعد از تولد، در مراکز خدمات جامع سلامت، با هزینه پایین و به صورت اختیاری، با سه قطره خون از پاشنه پای نوزاد و بررسی 49 بیماری متابولیک انجام می شود.
