به گزارش خبرگزاری صدا و سیما؛ بیماران مبتلا به سرطان مثانه پرخطر اکنون گزینه جدیدی برای درمان آن دارند. سازمان غذا و داروی ایالات متحده به تازگی روش جدید ژن درمانی به نام Adstiladrin را تایید کرد که برای بیمارانی طراحی شده است که به سرطان مثانه غیرتهاجمی عضلانی پرخطر NMIBC مبتلا هستند. این بیماری معمولا به درمان استاندارد، Bacillus پاسخ نمی‌دهد.
مدیر مرکز ارزیابی و تحقیقات بیولوژیکی سازمان غذا و دارو در بیانیه‌ای گفت: این تأییدیه یک گزینه درمانی نوآورانه برای بیماران مبتلا به سرطان مثانه غیرتهاجمی عضلانی پرخطر که به درمان BCG پاسخ نمی‌دهد، ارائه می‌کند.
حدود ۷۵ تا ۸۰ درصد سرطان‌های مثانه تازه تشخیص داده شده از طریق پوشش مثانه رشد کرده اند، اما هنوز به عضله حمله نکرده اند. حدود ۳۰ تا ۸۰ درصد موارد سرطان مجددا عود کرده و خطر گسترش را دارند. درمان این بیماری معمولاً شامل برداشتن تومور و استفاده از روش موسوم به BCG برای کاهش خطر عود سرطان است.
متاسفانه برای بیمارانی که سرطان آن‌ها به BCG پاسخ نمی‌دهد، گزینه‌های درمانی کمی وجود دارد. بر اساس گزارش مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌های ایالات متحده، سالانه حدود ۵۷ هزار مرد و ۱۸ هزار زن به سرطان مثانه مبتلا شده سالانه حدود ۱۲ هزار مرد و ۴۷۰۰ زن در اثر این بیماری در ایالات متحده جان خود را از دست می‌دهند.
بنا بر اعلام وبگاه کانسومر هلث دی (consumer.healthday)، در این روش درمانی جدید، ۱۵۷ بیمار، که ۹۸ نفر از آن‌ها به نوع سرطان بی پاسخ BCG مبتلا بودند و از روش موسوم به ادستیلادرین استفاده کردند هر سه ماه یک بار به مدت ۱۲ ماه، ادستیلادرین را دریافت کردند. نکته جالب این است که در ۵۱ درصد از بیمارانی که از درمان با Adstiladrin استفاده می‌کردند، تمام علائم سرطان ناپدید شد. نتایج نهایی این مطالعات نشان داد میانگین پاسخ بیماری به این روش جدید، ۹.۷ ماه بود. حدود ۴۶ درصد از بیمارانی که پاسخ دادند حداقل برای یک سال در بهبودی کامل بودند.
شایع‌ترین عوارض جانبی مرتبط با Adstiladrin ترشح مثانه، خستگی، اسپاسم مثانه، فوریت‌های ادراری، وجود خون در ادرار، لرز، تب و ادرار دردناک بود. سازمان غذا و داروی ایالات متحده در این رابطه تاکید کرد: افرادی که دچار سرکوب سیستم ایمنی بوده یا دارای نقص ایمنی هستند نباید از Adstiladrin استفاده کنند.
