به گزارش ایسنا، شرکت "جانسون و جانسون" روز پنجشنبه اعلام کرد: از تنظیم کنندگان مقررات دارویی ایالات متحده درخواست شده که واکسن تک دوز کووید-19را برای استفاده اضطراری مورد تایید قرار دهند و در هفته های آینده این درخواست به مقامات اروپایی نیز داده میشود.
درخواست این شرکت داروسازی به سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) در ادامه گزارش 29 ژانویه است که در آن آورده شده این واکسن در آزمایش جهانی از اثربخشی 66 درصدی در پیشگیری از عفونت برخوردار است.
بنابر اعلام سازمان غذا و داروی ایالات متحده قرار است طی نشستی در اواخر ماه جاری میلادی موضوع درخواست شرکت "جانسون و جانسون" مبنی بر صدور مجوز اضطراری واکسن مورد بحث قرار گیرد.
به گزارش ایسنا به نقل از خبرگزاری رویترز، واکسن تولیدی این شرکت بر خلاف واکسنهای فایزر و مدرنا تک دوز است و نیازی نیست به صورت منجمد، حمل و توزیع شود.
انتهای پیام
