ایجاد انقلاب در ژنوم گیاهان با فناوری کریسپر/ میزبانی پژوهشگاه ملی ژنتیک از نخبگان زیست فناور

خبرگزاری برنا دوشنبه 01 خرداد 1402 - 17:40
رئیس پژوهشگاه ملی ژنتیک و زیست فناوری گفت: فناوری کریسپر با فراهم کردن امکان تغییر در ژنوم گیاهان، ابزار قدرتمندی در مهندسی ژنتیک است و انقلابی در آن ایجاد خواهد کرد.

به گزارش خبرگزاری برنا؛ آئین افتتاحیه سومین سمپوزیوم بین‌المللی و پنجمین سمپوزیوم ملی کریسپر باحضور رئیس پژوهشگاه ملی ژنتیک و زیست‌فناوری و دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های های بنیادی برگزاری شد.

این سمپوزیوم یک‌روزه توسط پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری و با مشارکت ۱۵۰۰ دانشمند ایرانی و خارجی به صورت حضوری و مجازی برگزار می‌شود.

سومین سمپوزیوم بین‌المللی کریسپر میزبان دانشمندان،  پژوهشگران، محققان و دانشجویان حوزه‌های مختلف علوم زیستی است و در صدد آن است که دستاوردهای علمی در زمینه اصلاح ژنتیک و فناوری کریسپر را معرفی نماید.

کمک به افزایش تنوع زیستی با فناوری کریسپر

جواد محمدی رئیس پژوهشگاه ملی ژنتیک و زیست‌فناوری در مراسم افتتاحیه سومین سمپوزیوم بین‌المللی کریسپر، اظهار کرد: ۹۰ درصد منابع غذایی از تعداد معدودی گونه گیاهی و جانوری تامین می‌شود، در صورتی که بین ۱۰ تا ۳۰ میلیون گونه گیاهی و جانوری در کره زمین وجود دارد. امروزه کاهش تنوع زیستی روبرو هستیم‌ که این امر موجب آسیب‌پذیری محصولات کشاورزی و باغی و منابع غذایی می‌شود. برای حفظ محیط زیست و استمرار و بهبود زندگی بشر، افزایش تنوع زیستی ضروری است.

وی ادامه داد: حفظ ثبات و تبادل تولید محصولات کشاورزی هم به تنوع زیستی وابسته است و از طرفی بین تنوع زیستی افزایش جمعیت رابطه مستقیم برقرار است‌.

رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری بیان کرد: با وجود تنوع اقلیمی بالا در ایران، بیش از ۸ هزار گونه گیاهی، ۵۰۰ گونه پستاندار، ۳۶۰ گونه طیور، ۳۹۰ گونه ماهی و ۱۳۰۰ گونه میکروارگانیسم وجود دارد که جزء ذخایر ژنتیکی کشور به شمار می‌آید. در حال حاضر، تخریب محیط‌زیست از مشکلات جدی کشور و یکی از اهداف مهندسی ژنتیک، حفظ ژنوم گیاهان، جلوگیری از انقراض گونه‌ها و تنوع محیط‌زیست است.

محمدی ادامه داد: فناوری کریسپر با فراهم کردن امکان تغییر در ژنوم گیاهان، ابزار قدرتمندی در مهندسی ژنتیک است و انقلابی در آن ایجاد خواهد کرد؛ برای مثال تولید گندم بدون گلوتن برای افراد حساس به گلوتن، یکی از این کاربردهاست. ویرایش ژنی همچنین می‌تواند نقش زیادی در حفظ و بهبود سلامت جامعه با جایگزین کردن ژن‌های خاص ایفا کند.

وی عنوان کرد: کریسپر از ابتدا درمان بیماری کم‌خونی داسی شکل را هدف گرفت و در این روش با ژن درمانی و قرار دادن ژن‌های عملکردی در سلول بیماری موثر واقع می‌شود. فناوری کریسپر در مرزهای دانش است و ایران نیز توانسته همپای کشورهای دیگر در این فناوری فعال باشد. برخی محصولات ژن درمانی تولیدشده در ایران در مراحل کارآزمایی بالینی است‌ و به زودی شاهد تحول بزرگی در استفاده از این فناوری برای درمان برخی بیماری‌ها از جمله اچ‌آی‌وی (HIV) و برخی سرطان‌ها هستیم‌.

 هرکشوری با سرمایه گذاری بر هوش مصنوعی، ویرایش ژنی و کوانتوم آینده خوبی دارد

امیرعلی حمیدیه دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های های بنیادی هم در این مراسم گفت: سه فناوری مهم آینده شامل هوش مصنوعی، ویرایش ژنی و کوانتوم است. هر کشوری در این زمینه‌ها سرمایه گذاری کند، آینده خوبی خواهد داشت به خصوص اگر کاربرد این فناوری‌ها با هم ترکیب شوند.

به گفته وی این حوزه به دلیل بازگشت ۳۰ درصدی سرمایه برای سرمایه گذاران جذاب است و پیش بینی می‌شود بین سال‌های ۲۰۲۸ تا ۲۰۳۰ شاهد رشد زیاد این حوزه  باشیم.

حمیدیه ادامه داد: این روش ویرایش ژنی فعلا در حال کار برای مداوای بیماری‌های شایع مانند سرطان هاست تا بعد از توسعه فناوری امکان استفاده از آن در بیماری‌های نادر هم وجود داشته باشد.

دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های های بنیادی افزود: از مجموع مطالعاتی که اکنون در حال انجام است بیش از ۱۶ مطالعه به مرحله دوم کارآزمایی بالینی و سه مطالعه در مرحله سوم کارآزمایی است که در حوزه تالاسمی انجام شده است. همچنین از ۵۰ مطالعه مطرح در سطح جهان ۲۶ مطالعه روی انواع سرطان‌ها متمرکز شده و ۱۲ مطالعه در مورد انواع بیماری‌های سیستم خونی است.

وی دلیل این امر را هزینه‌های فراوان برای درمان بیماری‌های شایع دانست و افزود: بیماری‌های ارثی ژنتیک هم از بیماری‌هایی است که با دست ورزی ژنتیک قابل درمان است.

حمیدیه  ادامه داد: چند مطالعه درمان بیماری با روش کریسپر در آمریکا در مرحله سوم کارآزمایی بالینی قرار دارد و در صورت تایید اف دی‌ای (سازمان غذا و داروی آمریکا) این روش در درمان بیماری‌ها استفاده شده و دنیای جدیدی در پزشکی باز می‌شود.

 دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های های بنیادی بیان کرد: یکی از مولفه‌های مهم در ژن درمانی را انتقال ژن به داخل سلول بیمار است. سیستم‌های انتقال ژن با فناوری بالا و بسیار گران است، راه مناسب برای استفاده از آن نیز نانوذره‌ها است.

به گزارش برنا، فناوری کریسپر (CRISPR) یا ویرایش ژنی هم به منظور درمان بیماری‌ها و هم برای پیشگیری از بیماری‌ها به کمک اصلاح ژنتیکی هوشمندانه استفاده می‌شود و در حوزه‌های مختلفی چون «سلامت و پزشکی» ، «کشاورزی، دام و طیور» و «صنایعی چون صنعت غذایی» کاربرد دارد.

انتهای پیام/

 

منبع خبر "خبرگزاری برنا" است و موتور جستجوگر خبر تیترآنلاین در قبال محتوای آن هیچ مسئولیتی ندارد. (ادامه)
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت تیترآنلاین مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویری است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هرگونه محتوای خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.