به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، عقیل میری، با بیان این مطلب که سیستان و بلوچستان رکورد دار کمبود فاکتور ۱۳ انعقادی خون در منطقه است، افزود: بیماری هموفیلی یک اختلال خونریزی دهنده ارثی است که به علت کمبود فاکتورهای انعقادی ۸، ۹ ایجاد می‌شود
وی اظهار کرد: در سیستان و بلوچستان در مجموع هزار و ۳۸۹ بیمار هموفیلی و کمبود سایر فاکتور انعقادی شناسایی شده است.
وی گفت: هموفیلی نوع A ناشی از کمبود فاکتور ۸ و هموفیلی نوع B ناشی از کمبود فاکتور ۹ است، کمبود فاکتور ۱۳ نیز یکی از نادرترین اختلالات انعقادی می‌باشد که منجر به خونریزی خود به خودی و خونریزی از بند ناف و گاهی خونریزی مغزی می‌شود.
وی تاکید کرد: تشخیص این بیماری با آزمایشات انعقادی، سنجش سطح فاکتور و تستهای ژنتیکی قابل انجام است.
میری اضافه کرد: خدمات درمانی، روان شناسی و فیزیوتراپی بیماران هموفیلی و کمبود فاکتور در این بیمارستان به صورت کاملاً رایگان به این بیماران ارائه می‌شود، درمان بیماران مبتلا به هموفیلی با تزریق فاکتور انعقادی صورت می‌گیرد.
