به گزارش بهداشت نیوز، محققان روسی دانشگاه فدرال امانوئل کانت بالتیک، در مطالعه اخیر خود دریافتند: برخی از بخش های ژنوم میتوکندری به دلیل ویژگی های خاصی که دارند در مناطق بحرانی تری قرار دارند. نتایج این تحقیق، می توانند در پیش بینی خطرات برخی بیماری ها که با جهش های DNA میتوکندری مرتبط هستند، مفید باشند و در نتیجه به توسعه و بهبود روش های درمان و پیشگیری از آنها کمک کند.
پیری، فرآیند پیچیده ای است که مکانیسم های زیادی از جمله اختلال در فعالیت میتوکندری ها، که مسئول تولید انرژی در سلول ها هستند در آن نقش دارند. کمبود انرژی که با افزایش سن پدیدار می شود، زمینه ساز ایجاد بیماری های جدی است که به ضعیف شدن عضلات و مغز می انجامد؛ این وضعیت، آشکارا با جهش در DNA میتوکندری مرتبط است.
تیم تحقیقاتی پس از تجزیه و تحلیل اطلاعات بیش از ۱۳۰۰ میتوکندری جهش یافته، دریافت که چنین جهش هایی در ژنوم، به طور یکنواخت پخش نشده اند، بلکه در یک نقطه خاص متمرکز هستند. به گزارش سیناپرس،این یافته ها، سوالات کلیدی زیادی را مطرح کرد و محققان در این مطالعه به یافتن پاسخ این سوالات پرداختند.
دانشمندان توضیح دادند: ما دریافتیم که نواحی تماس بین دو قسمت خاص از جفت نوکلئوتیدها، تشکیل یک حلقه می دهند. این دو ناحیه، در طول فرایند رونویسی، بسیار نزدیک به هم بوده و به دلیل اینکه دارای قطعات مشابهی هستند، می توانند با یکدیگر ارتباط داشته باشند. به طور کلی، وجود قطعات مشابه در DNA، نقاط داغی برای جهش ها، در نظر گرفته می شوند.
محققان ادامه دادند: یافته های به دست آمده می توانند به پیش بینی خطرات برخی بیماری های مرتبط با جهش میتوکندری، از جمله شرایط سلامتی مرتبط با افزایش سن، کمک کنند و در توسعه درمان های موثر برای این بیماری ها، نقش داشته باشند.
یافته های تحقیقاتی در مجله BMC Biology منتشر شده اند.
منبع: سیناپرس
