به گزارش همشهری آنلاین، دکتر مهدی انصاری مدیرکل آزمایشگاه‌های مرجع سازمان غذا و دارو با اشاره به دستورالعمل ابلاغی سازمان غذا و دارو به واحدهای تولیدی الکل گفت: تمامی الکل‌های مصرفی در صنایع فرآورده‌های سلامت قبل از استفاده در محصولات با نظارت مستقیم کارشناسان، تقلیب و غیرقابل شرب می‌شوند.
وی با بیان اینکه از ابتدای سال ۱۳۸۳ تمامی تولیدکنندگان الکل موظف به استفاده از ماده تقلیب‌کننده الکل شده‌اند، تصریح کرد: در حال حاضر تمامی الکل‌های موجود در داروخانه‌ها، موسسات پزشکی و واحدهای تولیدی آرایشی و بهداشتی تقلیب‌شده‌اند و استفاده از این نوع الکل برای مصارف خوراکی عوارض جانبی در پی خواهد داشت.
مدیرکل آزمایشگاه‌های مرجع کنترل سازمان غذا و دارو همچنین ادامه داد: در بازدیدهای انجام شده از واحدهای تولیدی توسط کارشناسان غذا و دارو، ضمن نظارت دقیق بر پروسه انجام کار، مستندات مربوط به ماده تقلیب‌کننده و سایر موارد مربوطه مورد توجه و بررسی قرار می‌گیرد.
بنابر اعلام سازمان غذا و دارو، الکل تقلیب‌شده در واقع اتیل الکلی است که به آن ماده شیمیایی مجاز به عنوان تقلیب‌کننده اضافه می‌شود و در نتیجه خلوص آن از بین رفته و غیرقابل شرب می‌شود.
