به گزارش خبرنگار خبرگزاری صدا و سیما، آقای کیانویوش جهانپور گفت: این محموله از واکسن جهت انجام مطالعه بالینی فاز ۳، واکسن مشترک انستیتو فینلای کوبا و انستیتو پاستور ایران از مبدا هاوانا و از مسیر ونزوئلا ساعت ۱۸ به وقت کاراکاس، بارگیری و ارسال شده و تا ساعاتی دیگر در فرودگاه بین المللی امام خمینی (ره) تحویل وزارت بهداشت خواهد شد.
وی افزود: کارآزمایی بالینی فاز ۱ و ۲ این واکسن تحت نظارت و اشراف انستیتو پاستور ایران در هاوانا با موفقیت انجام شده و با توجه به نتایج مطلوب فاز‌های ۱ و ۲، طبق تفاهم قبلی و در ادامه همکاری‌های قبلی و پلت فورم مشترک انستیتو پاستور ایران و موسسه فینلای کوبا فاز ۳ مطالعه بالینی همزمان در دو کشور انجام و در صورت تایید نتایج نهایی، تولید انبوه آن آغاز خواهد شد.
سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: این واکسن با فناوری ساب یونیت پروتئین، بازتولید نوترکیب بخشی از RBD اسپایک (آنتی ژن S) ویروس کووید ۱۹ کنژوگه با توکسویید کزاز به همراه اجوانت است و در دو دز با فاصله ۲۸ روز استفاده خواهد شد.
جهانپور در پایان اظهار داشت: مطالعه کارآزمایی بالینی این واکسن، در کوبا در روز‌های اخیر آغاز شده و در ایران، توسط انستیتو پاستور ایران در گام نخست همزمان در حداقل ۵ دانشگاه علوم پزشکی خارج از پایتخت، در روز‌های ابتدایی سال جدید، کلید خواهد خورد و به محض تایید نتایج، تولید آن در داخل کشور انجام می‌شود.
